污染场地土壤调查检测机构-中国科学院资质机构-中科检测!我公司拥有一批经验丰富的科研与工程技术人员。为各单位提供污染场地土壤相关检测,出具CMA资质报告,对于土壤监测人员来说,完善的标准对其工作起到重要作用。而对于我国土壤监测人员来说,尤其是三方检测机构的人员来说,由于土壤检测标准的不完善,造成对标准选择的复杂性。
总体来说,有国家标准的用国家标准,没有国家标准的找行业标准,没有行业标准的找国际标准,没有国际标准的只能找美国标准。
今天特发出整理好的土壤监测方面的国家标准、环境行业标准、农业行业标准和林业行业标准,供大家参考!
国家标准
GB/T 33705-2017 土壤水分观测 频域反射法
GB/T 32740-2016 自然生态系统土壤长期定位监测指南
GB/T 32737-2016 土壤硝态氮的测定 紫外分光光度法
GB/T 32723-2016 土壤微生物生物量的测定 底物诱导呼吸法
GB/T 32722-2016 土壤质量 土壤样品长期和短期保存指南
GB/T 32720-2016 土壤微生物呼吸的实验室测定方法
GB/T 11743-2013 土壤中放射性核素的γ能谱分析方法
GB/T 25282-2010 土壤和沉积物 13个微量元素形态顺序提取程序
GB/T 17418.7-2010 地球化学样品中贵金属分析方法 7部分:铂族元素量的测定 镍锍试金-电感耦合等离子体质谱法
GB/T 17418.6-2010 地球化学样品中贵金属分析方法 6部分:铂量、钯量和金量的测定 火试金富集-发射光谱法
GB/T 17418.5-2010 地球化学样品中贵金属分析方法 5部分:钌量和锇量的测定 蒸馏分离-催化分光光度法
GB/T 17418.4-2010 地球化学样品中贵金属分析方法 4部分:铱量的测定 硫脲富集-催化分光光度法
GB/T 17418.3-2010 地球化学样品中贵金属分析方法 3部分:钯量的测定 硫脲富集-石墨炉原子吸收分光光度法
GB/T 17418.2-2010 地球化学样品中贵金属分析方法 2部分:铂量和铑量的测定 硫脲富集-催化较谱法
GB/T 17418.1-2010 地球化学样品中贵金属分析方法 1部分:总则及一般规定
GB/T 23739-2009 土壤质量 有效态铅和镉的测定 原子吸收法
GB/T 22105.3-2008 土壤质量 总汞、总、总铅的测定 原子荧光法 3部分:土壤中总铅的测定
GB/T 22105.2-2008 土壤质量 总汞、总、总铅的测定 原子荧光法 2部分:土壤中总的测定
GB/T 22105.1-2008 土壤质量 总汞、总、总铅的测定 原子荧光法 1部分:土壤中总汞的测定
GB/T 22104-2008 土壤质量 氟化物的测定 离子选择电极法
GB/T 14552-2003 水、土中**磷农药测定的气相色谱法
GB/T 14550-2003 土壤中和测定的气相色谱法
GB/T 17141-1997土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
GB/T 17140-1997土壤质量铅、镉的测定 KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法
GB/T 17139-1997土壤质量 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法
GB/T 17138-1997 土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法
GB/T 17137-1997 土壤质量 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法
GB/T 17136-1997土壤质量总汞的测定冷原子吸收分光光度法
GB/T 17135-1997土壤质量 总的测定 -分光光度法
GB/T 17134-1997土壤质量 总的测定 二乙基二硫代氨
环境行业标准
HJ 923-2017 土壤和沉积物 总汞的测定 催化热解-冷原子吸收分光光度法
HJ 922-2017 土壤和沉积物 的测定 气相色谱法
HJ 921-2017 土壤和沉积物 **氯农药的测定 气相色谱法
HJ 911-2017 土壤和沉积物 **物的提取 超声波萃取法
HJ 890-2017 土壤和沉积物 混合物的测定 气相色谱法
HJ 889-2017 土壤 阳离子交换量的测定 三氯化六氨合钴浸提-分光光度法
HJ 873-2017 土壤 水溶性氟化物和总氟化物的测定 离子选择电极法
HJ 835-2017 土壤和沉积物 **氯农药的测定 气相色谱-质谱法
HJ 834-2017 土壤和沉积物 半挥发性**物的测定 气相色谱-质谱法
HJ 833-2017 土壤和沉积物 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法
HJ 832-2017 土壤和沉积物 金属元素总量的消解 微波消解法
HJ 814-2016 水和土壤样品中钚的放射化学分析方法
HJ 805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
HJ 804-2016 土壤 8种有效态元素的测定 二乙烯三胺五乙酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法
HJ803-2016 土壤和沉积物 12种金属元素的测定 王水提取-电感耦合等离子体质谱法
HJ 802-2016 土壤 电导率的测定 电极法
HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 液相色谱法
HJ 783-2016 土壤和沉积物 **物的提取 加压流体萃取法
HJ 780-2015土壤和沉积物 无机元素的测定 波长色散X射线荧光光谱法
HJ 746-2015土壤 氧化还原电位的测定 电位法
HJ 745-2015土壤 和总的测定 分光光度法
HJ 743-2015土壤和沉积物 的测定 气相色谱-质谱法
HJ 742-2015土壤和沉积物 挥发性芳香烃的测定 顶空/气相色谱法
HJ 741-2015土壤和沉积物 挥发性**物的测定 顶空/气相色谱法
HJ 737-2015土壤和沉积物 铍的测定 石墨炉原子吸收分光光度法
HJ 736-2015土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 735-2015土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法
HJ 717-2014土壤质量 全氮的测定 凯氏法
HJ 704-2014土壤 有效磷的测定 碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法
HJ 703-2014土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱法
HJ 695-2014土壤 **碳的测定 燃烧氧化-非分散红外法
HJ 680-2013土壤和沉积物 汞、、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法
HJ 679-2013土壤和沉积物 、、乙腈的测定 顶空-气相色谱法
HJ 658-2013土壤 **碳的测定 燃烧氧化-滴定法
HJ 650-2013土壤、沉积物 二噁英类的测定 同位素稀释/高分辨气相色谱-低分辨质谱法
HJ 649-2013土壤 可交换酸度的测定 提取-滴定法
HJ 642-2013土壤和沉积物 挥发性**物的测定 顶空/气相色谱-质谱法
HJ 635-2012土壤 水溶性和酸溶性硫酸盐的测定 重量法
HJ 634-2012土壤 氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定 溶液提取-分光光度法
HJ 632-2011土壤总磷的测定碱熔-钼锑抗分光光度法
HJ 631-2011土壤 可交换酸度的测定 提取-滴定法
HJ 605-2011土壤和沉积物 挥发性**物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法
HJ 491-2009 土壤 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法
HJ 77.4-2008土壤和沉积物 二噁英类的测定 同位素稀释
国土行业标准
DZ/T 0279.34-2016 区域地球化学样品分析方法 34部分:pH值的测定 离子选择电 较法
DZ/T 0279.33-2016 区域地球化学样品分析方法 33部分:镧、铈等15个稀土元素量 测定 碱熔——离子交换——电感耦合等离子体原子发射光谱法
DZ/T 0279.32-2016 区域地球化学样品分析方法 32部分:镧、铈等15个稀土元素量 测定 封闭酸溶—电感耦合等离子体质谱法
DZ/T 0279.31-2016 区域地球化学样品分析方法 31部分:铂和钯量测定 火试金富 集——电感耦合等离子体质谱法
DZ/T 0279.30-2016 区域地球化学样品分析方法 30部分:钨量测定 碱熔—电感耦 合等离子体质谱法
DZ/T 0279.29-2016 区域地球化学样品分析方法 29部分:氮量测定 凯氏蒸馏—— 容量法
DZ/T 0279.28-2016 区域地球化学样品分析方法 28部分:硫量测定 燃烧——碘量 法
DZ/T 0279.27-2016 区域地球化学样品分析方法 27部分:**碳量测定 容量法
DZ/T 0279.26-2016 区域地球化学样品分析方法 26部分:碳量测定
![化工土壤农残检测](//l.b2b168.com/2019/05/29/14/201905291419135545864.jpg)
中科检测提供土壤环境检测,土壤检测中,土壤样品制备真的这么重要吗?
一提到监测数据质量,大家都很自然地会想到监测人员身穿白大褂在洁净的实验室内进行化学分析的过程;
一说到影响测定准确,就会想到试剂纯度、仪器精度、方法检出限、干扰因素及其消除方法等。
其实,与复杂的高科技精密仪器相比,土壤样品制备仅是一个物理过程,没有**的技术,不需要人才来操作,可它却是影响数据质量的关键性因素。土壤样品制备是指按照样品测试方法的要求,把采集到的土壤鲜样在场所进行风干和研磨成特定粒度样品的整个过程。
保持样品特性是基本要求
与水和气相比,土壤监测工作中便利的因素就是样品的流转和保存,但必须保证样品原有的特性不发生改变,破包、水浸、发霉、变质、标签脱落或模糊不清、待测污染物的引入等都会使爬山涉水辛苦采回的样本付之东流。
同时,由制备工具使用不正确引起的金属污染,由样品筛、工作台和用品清洁不彻底、除尘条件不好而引起的交叉污染,由人为失误而引起的混装、混淆等,也是改变样品特性的重要原因。
标签是样品的
标签以及标签上的字迹是样品信息的代表。要注意,搬动、运输、风干、研磨、过筛、称量、分装、再编码和重新制作标签等过程中,包括样品从原有容器、临时性托盘、筛分工具到新容器的多个环节,都有造成标签和样品对应关系发生变化的风险。
全量研磨是保持样品代表性
野外采样的客观条件和样品性状决定了无论是单样还是混合样,都不可能在现场均匀混合,因此,一个包装中的样品就是一个代表性的整体,不能随意丢弃和选择性留存。
混合操作是保证测试结果
样品制备后,一般需要按照测试、质量控制和留存的需要而进行分装。没有混合均匀的样品,也就得不到合格的平行测试数据。
根据样品测试技术制备样品
不同的监测因子需要不同粒径的样品,例如,过2mm、0.25mm、0.15mm和0.075mm筛等,但是并不是越细越好。部分因子是在样品水浸提条件下的测试,粒径不同,也就会影响表面积以及浸出量,因此,需要逐步、分次过筛,而不是直接用研磨机“一劳永逸”。
样品制备量影响精准度
土壤样品的测试使用量一般比较少,例如,原子吸收法测定重金属需要0.2~0.5g的样品,但是需要几十倍或数百倍的样品制备量,仅制备或从样品整体中筛出测试量的样品进行使用是大错特错的。
干扰因素必须予以清除
植物根系、碎石和杂草等杂质混合在土壤样品当中,它们不是土壤样品测试的对象,会影响测试结果,因此,必须在样品制备环节将其尽可能地除尽。例如,干燥的植物根系除肉眼观察剔除外,还需要采取静电吸附的方式细致去除。杂质挑出前,不主张将土壤样品直接放入粉碎机或研磨机进行制备。
集中制样值得推广的模式
土壤样品制备是一种环境下的实验室操作。建设化土壤样品制备实验室、实施规范化的管理机制、具有化的人员队伍,是保证样品制备质量的基本**,也是开展样品分装和质量控制的优势条件。
![化工土壤农残检测](//l.b2b168.com/2019/05/29/14/201905291419140224154.jpg)
土壤污染的风险管控:制定风险管控方案,实行针对性的风险管控措施
![化工土壤农残检测](//l.b2b168.com/2019/05/29/14/201905291419131197764.jpg)
土壤污染防治法的四项管理要求:
一是实行动态更新。对疑似污染地块、污染地块各录实行动态更新管理。
二是实施分级管理。对疑似污染地块通过土壤环境初步调查,确认是否为污染地块,并识别污染地块环境风险,对高风险的污染地块实施**监督管理。
三是分用途明确管理措施。按照再开发利用的土地用途的变更进行风险评估,实行针对性的风险管控或者治理与修复措施。
四是严格准入管理。按照《土十条》规定,对列入污染地块合理确定土地用途,符合相应规划用地土壤环境质量要求的地块,可进入用地程序。
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